ネクスDSDジャパン更新情報
ターナー症候群とは，女性のDSDs：体の性の様々な発達のひとつです。
一般的には女性はXXの染色体ですが，ターナー症候群の女性は染色体がXの1つ（45,X）で女性に生まれ育ちます。卵巣の機能不全による女性二次性徴不全や不妊状態，低身長，そしてセリアック病や甲状腺の病気など，様々な症状が現れることがあります。
医療では今では笑い話でしかありませんが，日本では今でもコミックなどの影響で，ターナー症候群の女性たちを「男でも女でもない両性具有」「男性化する」という誤解・偏見を持っている人もいます。
そして現在の日本では，非認定施設での新型出生前検査（NIPT）で，生まれる前にターナー症候群の疑いがかけられることも。この場合，ターナー症候群の女の子の胎児の人工妊娠中絶率は８５％とも言われています…。
ですが，ターナー症候群の女性たちは，様々な誤解・偏見，そして様々な付随症状がありながらも，自分自身の人生と生活を精一杯生きていらっしゃいます。
イギリスのターナー症候群サポートグループから許可をいただき，ターナー女性のみなさんのライフストーリーを翻訳して公開しました。
ぜひご覧下さい！
ご存知でしたか？
現在の医療では笑い話でしかありませんが，実はターナー症候群の女の子・女性たちは，1960年からしばらくの間，まるで「男でも女でもない」「中性」であるかのように言われていました。
下の画像は，「性同一性（gender identity）」という概念を提唱した心理学者ロバート・ストラ－の1968年の著作の引用ですが，この心理学者が最初に「性同一性」という概念をDSDsに当てはめたのは、ターナー症候群（45,X）の女性に対してなのです。
ターナー症候群の女の子・女性たちはただの女性（female）であるにもかかわらず，「人間として許される範囲の，生物学的に中性状態」「生物学的には中性 」「自分の性が発生学的にも解剖学的にもまちがっている」など，染色体がXひとつであることや，女性二次性徴不全があるというだけで本当に酷い捉え方でした。。
このようなひどい捉え方になったのは，生物学者等による1960年のデンバー会議で，X・Y染色体が「性染色体」と呼ばれるようになってからです。この時から，「女性（female）は絶対XX，男性（male）は絶対XY」という「社会的生物学固定観念」が強迫的になり，それ以外の染色体の構成のDSDsの女性（female）・男性（male）が，まるで「中性」「その他」のように排除されていったというのが実際だったのです。
ターナー症候群女性をはじめとするDSDsを持つ女性・男性に対して，「性同一性」という概念が適用されたのも，「体は女性（female）・男性（male）とは言えないのに，自分を女性・男性だと思い込んでいる」という，差別的な思考があったわけです。
もちろんトランスジェンダーのみなさんにとっては変わらず「性同一性・性自認」の概念は重要で，その尊重は大切なことです。
ですが，DSDsのある人々に「性同一性・性自認」という概念を当てはめるのは，大きな間違いで，欧米のDSDs先端医療では，「性同一性・性自認」という概念はほとんど使われないようになっているのです。
ターナー症候群女性をはじめとするDSDsのある人々を「男女以外」であるかのようにした「社会的生物学固定観念」の強迫化については，リベラル系の学術誌『ジェンダー法研究第7号』に掲載いただいた論考で詳しく解説しています。
現在，下のリンクから無料でお読みいただけます！
無料パンフレット
「学校や教室でDSDsについて触れるには？」
現在，様々な学校でLGBTQなど性的マイノリティーの皆さんの「性の多様性」についての授業が行われるようになりました。それはとても喜ばしいことなのですが，大変残念ながら，時にDSDsについて古い誤った話が伝えられることによって，教室にいるDSDsを持つ子どもが不登校になってしまったケースが起きています。
DSDsの判明・説明後，特に思春期は重要な時期で，誤解や偏見に基づく横やりは当事者家族の命に関わりかねません。
性別欄の取り扱いも「男・女・その他」といった選択肢では，DSDsを持つ子どもたち・人々に二次的なトラウマを与えかねません。ではどうすればいいのか，パンフレットに記載しています。
皆さんには，ぜひこのパンフレットを周りの方とシェアいただき，DSDsの正確な知識の啓発にご協力いただければと願います。