生命倫理学者アリス・ドレガー氏による、性分化疾患（DSDs）当事者のリアルな半生を綴ったエッセイです。 PAIS（部分型アンドロゲン不応症）を持って生まれたジムさんは、当時の医学的慣習による女児への「性別割り当て」を手術なしで免れた稀有な男性です。しかし、診断の隠蔽や不適切な治療、周囲からの差別に苦しみ、長年にわたり深い孤独と恥辱の念を抱えて生きてきました。 医学的介入の歴史や当事者が抱える精神的葛藤が描かれており、当事者のありのままの尊厳と、正しい知識に基づく理解の大切さを静かに語りかける一冊です。

今どんな状態であろうと、それはお前を定義するものではない。尿道下裂はお前の一部ではあるけど、それはお前じゃない。尿道下裂なんてたったひとつの部分に自分の人生を決められてはいけない。自分の人生をつくるのはあくまで自分なのだから。

17歳のとき。学校の図書館で生物学の教科書で尿道下裂について見て、自分だけじゃないんだってだけじゃなく、実はけっこうあることなんだと知った時もうれしかった。

尿道下裂を持つ男の子や男性が、それにまつわる辛いことや、守られる必要が多いということが理解されることこそ、細心のケアや心配りというもののはずだ。しかし、そういうことを理解している人はまだまだ少ないのだろうと思っている。

DSDsを持つ「現実の人々」（様々な体の性の構造で生まれた人々）は、誰かのマンガの男女の境界的存在のようなイメージでも、板挟みの天使でも、見世物でも空想の産物でもこの世の悲劇でもない。「男でも女でもない性の理想」に耽溺されるために生きているのでもない。

「自分が達成できるとは思わなかったことを実現しました。きっと明るい未来が待っていると信じています」とダニーさんは前向きに語ります。

　10代の初め、毎日目が覚めるたびに「今日こそ何かが始まるかもしれない」と期待していました。思春期が遅れていると感じていましたが、自然に始まるものだと思っていました。 　でも、同学年で発達の兆候が見られないのは私だけになり、他の生徒たちにもそれが明らかになっていきました。