ロキタンスキー症候群（女性のDSDs：体の性の様々な発達：性分化疾患）の当事者・サミラさんと母親の体験談です。医療現場で「珍しい症例」として扱われ、人間として向き合ってもらえなかった深い傷や不信感を乗り越え、自己受容と社会の理解推進へ向けて力強く歩む姿が描かれています。 かつては配慮不足な言動や単なるデータとして扱われる悲しい経験もありましたが、現在の専門医療ではプライバシー保護や患者自身の意思決定を尊重する体制が整っており、このような対応が起きることは基本的にはありません。 当事者と家族が自立した意思を持ち、様々な身体や生き方を寛容に受け入れる社会を願う姿勢は、多くの人に勇気を与えます。

　アメリカに住む女性ケイリーさんのショートドキュメンタリーです。彼女は青年期にずっと初潮が訪れなかったことから，生まれつき子宮と膣がなかった ロキタンスキー症候群（MRKH）であることが判明しました。 　日本ではロキタンスキー症候群の女性の治療には保険が効くのですが，アメリカの保険会社はロキタンスキー症候群の治療の保険をカバーしていません。 　ボーイフレンドやご家族の皆さんが彼女を支える姿も印象的です。

「私の生まれたありようを受け止めるところに来るまで、苦闘し続けました。多くの想いを乗り越え、カウンセリングも受けてきた。子宮移植をして希望を持って今までの想いも後にしていくってことを考えたら・・・。私自身は子宮移植を希望するかどうか分かりません」。

あなた自身で強くあって。自分に自信を持って。あなたはひとりじゃない。ロキタンスキー症候群（MRKH）があっても、あなたの人生は美しく、幸せになれるから！

お互いのこれまでの人生を知るようになってくると、突然忘れられるんです。私たちはロキタンスキー症候群（MRKH）を持ってるからここにいるんだってことさえも。

そこでは振りをする必要はありませんでした。不意に誰かが私の心を傷つけるようなことを言ったり、他の人に不愉快な思いをさせることをしなければならない心配をする必要もありませんでした。その経験は、たったひとつの、大きな、いちばん私のためになることでした。

隠れていた場所から一歩踏み出すことで、私たちは成長し、強さを示すことができます。ロキタンスキー症候群の仲間たちに自分の物語を話すことで、私たちは自由を感じ、ロキタンスキーがもたらす恥ずかしさや罪悪感から自由になれるのです。

自分の美しさに気づいて欲しい。ロキタンスキーを自分の人生を定義するものにしちゃいけない、自分を飾るものにしちゃいけないって。

何よりも――あなたは戦う力を持っている。あなたなら大丈夫。TSストロング！

ただ、そっと寄り添ってあげてください。支えになって、話を聞いてくれるだけでいいんです

　BBCの人気番組「レース・アクロス・ザ・ワールド」のコンテスト参加者ベティ・ムカージーは、今週の番組でロキタンスキー症候群（MRKH）の診断を番組で話しをし、称賛された。 　ベティはBBCニュースに対して、このエピソードの放送を前に緊張はしていたが、とてもポジティブな反応